重组蛋白的研发趋势

重组蛋白的迅速开展有着必然性，但要持续开展，有几个问题必须解决或优化，包括生产载体与产量、基因工程改造和翻译后修饰以及用药途径。1、生产载体与产量生产力不足是重组蛋白研发的瓶颈。以HIV蛋白微球〔microbicides〕为例，虽然能防止HIV传播，但至今未进入临床研究，原因也是生产量不够。还有很多药物不仅发展中国家用不上，即便是发达国家也难以使用，主要是生产能力缺乏，而且价格昂贵。哺乳动物细胞和大肠杆菌〔E.coli〕是上市重组药物最主要的生产载体。E.coli用于表达不需...

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各种转染试剂的中文说明

各种转染试剂中文说明一、PEIPrimePowder,TransfectionGradeLinearPolyethylenimine(Serochem)转染步骤（以HEK293贴壁细胞为例）1.细胞接种：细胞密度2-6x106cells/mL.2.质粒的准备：在5％最终培养体积的DMEM或培养基中，每106个细胞稀释1.0ugpDNA。3.PEI的准备：在5％最终培养体积的DMEM或培养基中，每106个细胞稀释3.0ugPEIPrime，混匀通过快速，短暂涡旋或颠倒数次试管，...

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细胞培养常见问题及对策

1冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。2细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之...

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RNA提取试剂盒是如何进行提取的呢？

RNA提取试剂盒用于从细胞、组织、新鲜血液和病毒中提取200bp及以下的smallRNA，用LB10裂解样品后，加入氯仿，溶液分为无色水相和粉红色有机相，RNA在水相中；用RNA硅胶膜离心柱特异地吸附水相中的大分子量RNA(28SrRNA,18SrRNA,mRNA），流出液中的smallRNA用miRNA硅胶膜离心柱特异地吸附。与其它miRNA提取方法相比，该试剂盒裂解能力强、提取量高、专一性强，应用范围广。RNA提取试剂盒的提取步骤：1、将处理后的样品在室温静置5~10分钟...

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CST抗体制备的原理和方法

CST抗体的制备工艺：根据CST抗体制备的原理和方法，主要分为单克隆抗体、多克隆抗体和基因工程抗体三大类。早期传统的抗体制备方法是将抗原经各种途径免疫动物，由于抗原物质具有多种抗原决定簇，故可刺激产生多种抗各种决定簇的抗体,形成细胞克隆，合成和分泌抗体到血清或体液中，故在其血清中实际上是含多种抗体的混合物，这种用体内免疫法所获得的免疫血清为多克隆抗体(polclonalantibody,Pab)，也是第一代抗体。由于这种抗体是不均一的，无论是对抗体分子结构与功能的研究或是临床...

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