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检测DNA甲基化需多个技术环节:制备基因组DNA样品;DNA的片段化,再用亚硫酸氢钠处理,使未甲基化C转变成U而甲基化C保持不变;纯化亚硫酸氢钠处理后的痕量DNA;用qPCR或二代测序等检测。MSP-ZEWB提取基因组DNA效力与常用硅醇磁珠相当。MSP-ZEWB纯化亚硫酸氢钠处理后痕量DNA的片段耐受高浓度阴离子干扰(参见:IntJBiolMacromol2018;120(B):2234-2241)。MSP-ZEWB提取短链核酸效力强,属于其优势应用之一。磁珠特点核-壳结...
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MSP-ZEWB对水溶蛋白非特异吸附低,提取细胞外游离核酸时可不去蛋白(耐受残留细胞干扰),提取效力强于硅醇磁珠,适合血浆、血清、羊水中循环非细胞DNA(Circulatingcell-freeDNA,cfDNA)。需长时间保存所提取的cfDNA则宜变性蛋白,终浓度3.0M盐酸胍适用。吸附核酸时MSP-ZEWB对核酸片段长度的选择性与硅醇磁珠相反:对短链核酸效力强于长链核酸。选择提取短链核酸为MSP-ZEWB特色。提取cfDNA备选流程:用蛋白酶K室温处理液体样品约10min...
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美国R&DSystems试剂盒其基本方法是将已知的抗原或者抗体吸附在固相载体表面,并保持其免疫活性。然后抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,elisa试剂盒又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物...
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两性解离离子交换磁珠MSP-ZEWB为明星产品,表面有兼性离子对修饰层,脂肪族羧基、脂肪族氨基及咪唑基组成的两性解离基团;pH~4.2经静电吸引结合阴离子(核酸),pH~8.6时静电排斥洗脱阴离子(核酸)。两性解离离子交换磁珠结合样品中带同种电荷离子时基本无选择性,但磁珠与核酸之间的静电吸引显著强于硅醇磁珠与核酸之间的氢键。提取痕量样品(如脱落细胞)中核酸是MSP-ZEWB的优势应用之一。提取RNA备选流程:终浓度3.0M盐酸胍变性样品中蛋白;吸附缓冲液稀释并调节混合物pH到...
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高度依赖进口、检测流程繁琐、测序价格昂贵等成为了制约我国基因检测行业良好发展、下沉基层的重要因素。在重大疫情面前基因检测资源的供需矛盾就愈发明显,为此公司基于自身核酸检测技术优势,突破性的研发了病毒快速诊断芯片及POCT设备。与传统基于实验室的RT-PCR方法相比,公司研发的快速诊断芯片和POCT设备大幅降低了对实验室和操作人员的要求,能够快速覆盖中小城市,实现对疑似人群快速诊断,甚在疫情重灾区实现普筛,减少疑似患者积压,有效防控疫情。基于快速诊断芯片及POCT技术的新方法相...
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