流式细胞检测服务

实验原理流式细胞检测工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代的细胞定量分析技术之一。光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。流式细胞仪组成流失细胞仪三部分构成1．液流系统，包括流动室和液流驱动系统2．包括...

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荧光定量PCR

荧光定量PCR简介实时荧光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR扩增过程中，通过探针或者染料的荧光信号变化对PCR进程进行实时检测的技术。由于在PCR扩增的指数期，模板的Ct值和起始拷贝数存在线性关系，所以能够定量检测核酸。由于Real-timeqPCR具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点，而被广泛应用于基础研究、疾病研究、肿瘤的诊断等方面，成为分子生物学研...

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DNA修饰标记探针合成服务

合成服务介绍：DNA修饰标记探针是分子生物学实验中常用的工具型产品，广泛应用于基因分型、疾病分子诊断、基因表达检测、食品安全DNA检验等实验项目。目前我们可以提供包括：LNA、稀有碱基、磷酸、巯基、硫代、氨基、间臂Spacer、生物素、di高辛、荧光标记、淬灭基团等修饰。可根据客户的个性化需求在引物5’端、3’端或特别的任一位置标记不同的荧光基团，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了单荧光基团修饰，我们也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、ecl...

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凝胶迁移实验（EMSA）

技术简介凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其它相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一种技术初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验原理通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同，可是双链或者是单链。当检测如转录调...

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Western Blot （蛋白印迹）

WesternBlot（蛋白印迹）WesternBlot（蛋白印迹）简介Westernblot，也称Western、Westernblotting、Western印迹、蛋白免疫印迹，是检测目的蛋白常用而且重要的方法之一。基本原理是通过将电泳分离后的细胞或组织总蛋白从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原，后通过分析底物化学发光（ECL）显色底片上曝光的位置和深度获得特定蛋白在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。WesternBlot是的一种常...

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