MLPA试验原理

MLPA技术，即多重连接探针扩增技术，于2002年首先报道，是近几年发展起来的一种针对待检DNA序列进行定性和半定量分析的新技术。该技术高效、特异，在一次反应中可以检测45个核苷酸序列拷贝数的改变，已经应用于多个领域、多种疾病的研究。下面让我们一起来看看MLPA技术的试验原理吧！在MLPA实验中，纯化的样本DNA被变性。之后用MLPA探针寡核苷酸孵育过夜。每个MLPA探针都具有针对特定基因组序列的探针。每对MLPA探针包括两条单链DNA:左侧探针和右侧探针寡核苷酸。简称分别是...

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非预染蛋白Marker和预染蛋白Marker的区别

蛋白Marker被称为蛋白质质量标定剂，是一种由已知分子质量的蛋白质混合物构成的，类似于"尺寸"的工具，用于指示蛋白质条带的大小。下面让我们一起来看看非预染蛋白Marker和预染蛋白Marker的区别吧！非预染蛋白Marker：是几种已知分子量并纯化好的蛋白质预混液，方便不同大小的蛋白比较。非预染的Marker使用上不如预染Marker好用，因为电泳过程中看不到，电泳结束后经过蛋白染色后才能起指示作用，无法在实验过程中起预示参照作用，属于“后知后觉”型的。但是由于蛋白没有附带...

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常见缓冲液有什么

常见缓冲液有什么实验室中常常使用的各类溶液种类繁多，且配制方法五花八门，是否挑花眼了呢?本文总结了近三十种常用溶液、缓冲液、培养基的配制方法，涵盖了分子生物学、蛋白分析、细胞培养、微生物培养等各个领域。下面让我们一起来看看常见缓冲液有什么吧！一、蛋白电泳缓冲液蛋白电泳缓冲液种类非常之多，需要根据凝胶体系来进行选择。凝胶系统为Tris-甘氨酸体系时，可选择Tris-甘氨酸电泳缓冲液，凝胶系统为Bis-Tris体系时，可选择MES或MOPS缓冲液，当凝胶系统为Tris-trici...

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DNA的提取方法

DNA的提取方法DNA的提取可以简单的分为裂解和纯化两大步骤，裂解是破坏样品细胞结构，从而使样品中的DNA游离在裂解体系中的过程，纯化则是使DNA与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻d分离的过程。下面让我们一起来看看DNA的提取方法都有什么吧！一、高盐沉淀法高盐沉淀法是酚氯仿抽提方法的一种变体，它简化了酚氯仿抽提的繁琐操作，并克服了其缺点，只是得到的DNA纯度不够稳定。二、酚氯仿抽提法酚氯仿抽提是一种有效的蛋白质去除方法，但如果裂解体系中的蛋白质含量超过了其饱和度...

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液体培养基的常见问题

液体培养基的常见问题液体培养基是最为常见的培养基类型，它具有可进行通气培养或振荡培养的优势，因为它的流动性便于精确控制培养基的溶液温度、营养浓度和气体含量等；它对细胞生长时的附着能力要求小，细胞可快速扩增；当需要大量细胞培养时也更经济高效。那么你知道液体培养基的常见问题有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、液体培养基为什么颜色不一样酚红加量不同，导致颜色差异：DMEM＞MEM＞DMEM/F12＞RPMI1640＞F12&F10。二、培养基放冰箱里颜色变深空气中CO2浓度低，培养基...

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